enenz 乳がん薬が癌を止める可能性があるため寿命を短くしますが、毒性のために寿命を短くすることもあります
S. L.ベイカー、フィーチャーライター
（NaturalNews）ここに、個人が知っていたよりも暗い側面を持つ大きな製薬会社によって大きく促進されたいわゆる「ワンダードラッグ」の別のケースがあります。 エストロゲン受容体陽性乳がんと診断されたかなりの数の女性に広く処方されているアロマターゼ阻害剤（フェメラ、アロマシン、アリミデックスという名前で販売）が判明しました。 人生 – そしてそれを短くするかもしれません。
いくつかの研究の発見に基づいて、多くの医師は現在、エストロゲン陽性の乳がんの女性が手術および典型的には化学療法および放射線療法による初期治療を受けた後、アロマターゼ阻害剤（AIS）の1つを推奨しています。 AIは、より多くの利点があり、深刻な副作用が少ないと考えられているため、AI薬は他の抗エストロゲン治療であるタモキシフェンよりも良い選択と考えられています。
しかし、Journal of the National Cancer Instituteに掲載されたばかりの研究は、アロマターゼ阻害剤の毒性の影響は、AIを服用している乳がんの個人がタモキシフェンを服用している女性よりももはや生きない理由を明らかに説明していると結論付けています。 結論：この研究は、AISがエストロゲン駆動型乳がんの成長を遅くしたり停止したとしても、女性は悪性腫瘍ではなく、薬物が体に与えるマイナスの影響に対して命を失う可能性があることを示唆しています。
AISは酵素アロマターゼをブロックし、ホルモンアンドロゲンを体内の少量のエストロゲンに変換します。 そのため、エストロゲン駆動型乳癌細胞の成長を刺激できるエストロゲンの量を最小限に抑えます。 このクラスの薬物はエストロゲンの製造を停止することはないため、AISは閉経後の女性でのみ使用されます。 薬物は通常、タモキシフェンの代替として、またはタモキシフェンによる以前の治療後（通常は耐えられない副作用があります）。
全体として、AI療法のみは乳がんの再発の減少に関連していますが、女性はもはや生きていません。 さらに、この薬は、身体に対する有害な毒性効果に関する多くのホストを生成することがわかっています。 そして、オンタリオ州トロントのマーガレット・ヘルスケア施設の医学腫瘍学および血液学部門の研究者エイタン・アミールによると、閉経後乳がん患者の全生存利益の欠如を説明するのはこの毒性です。
研究チームは、閉経後女性のAISとタモキシフェンを比較したすべての無作為化試験の系統的レビューを実施しました。 科学者は、30,023人の乳がん患者を含む7つの試験の結果を使用して、データのメタ分析を行いました。 結果は、タモキシフェンと比較して、AISのより長い使用がより多くの心臓病と骨骨折と関連していることを示した。 しかし、タモキシフェンのユーザーは、血栓の割合が高く、子宮の癌がありました。 脳卒中や他の種類の癌のリスクに違いはありませんでした。 薬物は乳がんの再発にプラスの効果があるように見えるにもかかわらず、全体としてAISに生存上の利点はありませんでした。
研究者たちは、AISの毒性は、寿命を延ばすことができなかった薬物の背後にある可能性が高いと結論付けました。 最初にタモキシフェンを使用し、次に2〜3年間AISに切り替えることは、AISまたはタモキシフェン単独の使用と比較して、乳がんとは関係のない死亡のリスクが低いことと関連していました。 科学者たちは、これが2つの薬物を切り替えることで体内のAIの毒性が低下するためだと推測しています。
付随する社説で、ナンシー・E・デイビッドソン、M.D。、シャノン・プハラ、M.D。、およびレイチェル・C・ヤンコウィッツ、M.D.、Magee-Womens病院のUPMCがんセンターは、医師は「..個人の初期内分泌療法を選択しなければならないと結論付けました。 乳がんの再発のリスク、毒性のリスク、併存疾患のリスクに注意を払っている個人。」
NaturalNewsが広範囲に報告しているように、多くの研究は、主流の医学の現在の従来の乳がん治療戦略よりもはるかに安全で非毒性の自然療法でさえも指摘しています。 たとえば、パセリーや他の植物は乳がんを止めるのに役立つ植物化学物質で構成されている証拠があります（…）。 ビタミンD（…）は、乳房の悪性腫瘍との戦いでも素晴らしい誓約を保持しているようです。
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